服务热线：
2003年“人类基因图谱”正式公布解码后，证实了大多数的人类疾病与基因遗传有关。
细胞，是人体的最小自然单位，每一个细胞由23对染色体构成，而一对染色体上又有好几百个基因，记录人体遗传的全部密码都存在基因上(细胞核的DNA)。人体约有35 000个基因，每一个人身上或多或少带有5~10个不正常的基因，如果碰巧男女双方在同一个基因有缺陷，就有可能导致下一代出现基因异常的罕见疾病；又如果，在这一次的细胞分裂时，出现了基因突变，虽不致影响这次染色体的结构问题，但可能在不知情的状况下，助孕电话传给了下一代后，也开始了代代相传的宿命。
在了解基因医学的内涵前，细胞及分子遗传研究室主持人苏怡宁医生讲了两个个案。
个案1 血友病带因者·不敢生儿子
S小姐知道自己是血友病带因者，她的先生也知情，唯独不敢让婆婆知道。她先后怀孕两次，却因为怀的是儿子，而不得不忍痛进行人工流产。人家是千方百计要儿子，S小姐则为了要摆脱儿子成为血友病患者必须终身换血的魔咒，只能选择人工流产。两次怀孕，她都若无其事地瞒着家人，先找医生为她检查胎儿性别，毕竟男宝宝带给她的不是喜悦，而是一辈子的忧心与沉重的负担。再次怀孕，S小姐找上了苏怡宁医生为她进行基因诊断，才生下了未患病之男宝宝。
个案2 生下心脏病儿·非妻子的错
有一名妻子生下第一胎时，宝宝患了法洛氏四重症(严重先天性心脏病)及多重障碍的孩子，这让婆婆非常不满。怀第二胎时，妻子格外谨慎，还进行详细的高层次超声波检查，结果又发现胎儿有心脏病，不得已在18周时提早引产。连怀两胎都有心脏异常，让这位妻子饱受婆家人的冷落，认定她的基因不好，才会连续两胎都是畸形儿。
这位妻子的悲惨遭遇，让苏怡宁医生看了也不忍。他请她们全家都来抽血检查，发现两名胎儿都有一种罕见的基因缺陷，进一步比对，发现基因缺陷并非来自妻子，而是来自她的丈夫，是第22对染色体出问题的一种“DiGeorge症候群”；除了心脏病，还可能有胸腺发育不良、免疫力低、智障、学习障碍等。不过，丈夫因症状不明显且无严重心脏病，只在外型上有下巴较短的特征，所以从未被诊断。真相大白后，一直误解媳妇的婆婆，这才化解了怒气。今年初，这位妻子又怀了第三胎，经抽取羊水进行基因检查，确认这胎并未遗传到突变基因，总算生下一个正常的宝宝。
苏怡宁医生解释，借助基因诊断，已知是血友病带因者的S小姐，可以避免生出血友病的孩子；而饱受婆婆误会的妻子，则不仅找出了孩子患病的根源，为自己“洗刷冤屈”，也可以预知下一胎是否正常，两个个案都因此终止了悲剧再度发生。
预防重于治疗
X光、电脑断层摄影(C.T Scan)或核磁共振影像 (MRI)的诊断检查，都是针对已知病兆做进一步的确认；基因检查则大不相同，即使还没发生症状，也能预知未来将会发生什么疾病。
他举例，就像海洋性贫血与脊髓性肌肉萎缩症 (SMA)，是单基因隐性遗传疾病，只要产前通过基因带原检测，就助孕费用能得知自己和丈夫是否为带原者，同时预知下一代带因致病的机会又有多少。又如大家熟悉的“玻璃娃娃(成骨不全症)”孕育下一代时，也可在胚胎着床前通过基因诊断，预知腹中胎儿是否同样患此病(甚至未来还可通过科技修补有问题的基因，而能有机会生出正常宝宝，或是症状较轻的宝宝)，或是有机会是一个正常者。
因为预知，所以能够及早选择未来的路要怎么走，更深远的意义则莫过于“预防重于治疗”。毕竟许多疾病的治疗还不是那么成熟，以纯熟的筛检技术预防疾病的发生，避免日后的心灵煎熬与巨额的医药花费还是科学和明智的。
来接受基因检查的，很多是一个家族的众多家庭，因为遗传性疾病的代代相传，往往让家族成员深陷未知的恐惧与焦虑中。在以前科学不够发达的年代，也许被说成是“受到诅咒的家族”，蒙受外人的歧视。如今却可以经过家族史的追溯、科学的检测，找出谁带因，谁不带因。苏怡宁医生形容当真真切切的检测结果出现时，这些家族成员不再只是坐以待毙，反而能以坦然的心情，认真面对往后的生活。要不要结婚?该不该生育?从此都能明确地做出抉择。
谁需接受基因诊断
至于谁需要接受基因诊断呢?苏怡宁医生表示，家族中有两人以上患有同一种病症、前胎有异常者再次怀孕时，都可以接受基因诊断。而当前将基因诊断主要放在产前检查的范围内，为的是避免遗传性疾病在人类的繁衍中传递。
但苏怡宁医生也感慨，基因检测技术的快速发展，是可以预见的，可是基因医学所要处理的并不只是病，而是人。因为遗传性的疾病会代代相传，而基因突变的病例也会不断发生，不论这些问题发生在哪个人身上，对身心的影响都是非常巨大的，甚至是难以承受的；如果确定是带因者，因而走上不婚、不育的路，对任何人都有很大的影响。他认为，遗传诊断技术再好，还需要遗传咨询的配套，让这些人都能得到来自政府、社会福利机构的支持力量，好使他们继续走向以后的人生。
遗传疾病的形成原因
造成遗传性疾病的原因又可以将其区分成：
一、 单一基因缺陷的遗传疾病：单一基因的遗传主要有4种基本的形式：
1. 体染色体显性遗传：如家族性高胆固醇症、亨丁顿氏症。
2. 体染色体隐性遗传：如甲型及乙型海洋性贫血症、脊髓性肌肉萎缩症、苯酮尿症、白化症。
3. X染色体联锁显性遗传：如低磷酸盐性佝偻症(维生素D阻凝性佝偻症)
4. X染色体联锁隐性遗传：如裘馨氏肌肉萎缩症、A型及B型血友病、色盲、脆弱性X染色体症、蚕豆症。
二、 染色体变异所引助孕产子费用起的遗传疾病：如唐氏症、透纳氏症候群。
三、 多重基因及多重因子共同影响所造成的遗传疾病：冠状心脏病、高血压、中风及许多种类的癌症。
四、 粒腺体基因的变异所引起的疾病。
助孕价格基因医学为产前诊断把关由助孕公司编辑https://www.jhgxj.com/process/3386.html如需转载请注明出处
保定代生 苏州代生 南通代生 重庆代生 青岛代生 成都代生 南京代生 石家庄代生 珠海代生 常州代生 南昌助孕 苏州助孕 厦门助孕 惠州助孕 中山助孕 南京助孕 长春助孕 济南助孕 泉州助孕 大连助孕 深圳代怀 温州代怀 嘉兴代怀 青岛代怀 惠州代怀 南宁代怀 中山代怀 合肥代怀 昆明代怀 天津代怀 国外的助孕花费 本地专业助孕公司 诚信专业助孕公司 助孕需要哪些条件 国内正规助孕机构 国内最好的助孕公司 助孕公司电话 助孕得花多少费用 合法的助孕国家 正规专业助孕公司
上一条：代生机构小宝宝呼吸不畅罪魁祸首
下一条：代生中介骨髓穿刺其实并不可怕
